Komisja Europejska przyznała ważne w całej Unii Europejskiej pozwolenie na dopuszczenie do obrotu dwóch leków stosowanych w zaawansowanych postaciach czerniaka (złośliwego nowotworu skóry).
Stosuje się je u osób dorosłych w leczeniu czerniaka w sytuacji gdy wystąpiły odległe przerzuty do innych narządów lub nie ma możliwości leczenia chirurgicznego. Ich działanie polega na blokowaniu nieprawidłowego białka, biorącego udział w pobudzaniu podziału komórki, kodowanego przez zmutowany gen BRAF V600. Białko to pełni ważną funkcję w rozwoju nowotworu. Mutacja genu BRAF występuje u 50% pacjentów mających czerniaka i odgrywa rolę w rozwoju choroby poprzez umożliwienie niekontrolowanych podziałów komórek guza, tak więc leki te mogą być stosowane jedynie u tych pacjentów, u których doszło do mutacji.
Blokując działanie nieprawidłowego białka pomagają zwolnić wzrost i rozprzestrzenianie się nowotworu. Wykazano, że są skuteczne w wydłużaniu życia pacjentów i opóźnianiu postępu choroby.
