W Wieliczce miał miejsce IV Zjazd Rodzin Dzieci z Zespołem Leigha. Przybyli lekarze z USA, Włoch i Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie oraz rodziny wszystkich jedenastu polskich przypadków. Efektem tego dorocznego spotkania będzie rejestracja stowarzyszenia „Mali Bohaterowie„, organizacji mającej wspierać rodziców dzieci cierpiących na bardzo rzadkie choroby.
W Stanach Zjednoczonych odkryto lek, który poprawia stan dotkniętych zespołem Leigha. W Polsce nie jest póki co zarejestrowany. Na razie dostaje go dwójka polskich dzieci, w tym 11-letnia Ola Kuc z Podstolic.
Zespół Leigha – podostra martwicza encefalomielopatia wywołana mutacją DNA. Choroba zwykle ujawnia się w pierwszych dwóch latach życia, atakując układ nerwowy, mięśnie, nerki, wątrobę, serce i szybko postępuje. Rokowanie jest złe.
