Komisja Europejska przyznała ważne w całej Unii Europejskiej pozwolenie na dopuszczenie do obrotu dwóch leków stosowanych w zaawansowanych postaciach czerniaka (złośliwego nowotworu skóry). Stosuje się je u osób dorosłych w leczeniu czerniaka w sytuacji gdy wystąpiły odległe przerzuty